Haigus liigeste norkus

Tavaliselt möödub haigus sümptomiteta, kuid peavalud, õhupuudustunne, ninaverejooks või ärevus võivad viidata sellele haigusele. Olenevalt haigest on vahel võimalik ka doosi vähendada ning pidada ravis pause, kuid vaid arsti ettekirjutusel. Kõigepealt tundis perearst Marje Saue meditsiiniõena töötanud Silluta valu paremas õlavöötmes, paremas käes ja pöidla suremistunnet.

EMG-uuringul ilmnevad sageli kroonilisele müopaatiale iseloomulikud tunnused.

Ravimatu lihashaigus pole lootust võtnud

Lihasbiopsia leid ei ole patognoomiline, kuid aitab kinnitada, et tegemist on kroonilisele müopaatiale iseloomuliku leiuga. FSHD korral spetsiifiline ravi puudub. Farmakoteraapia mittesteroidsete põletikuvastaste ainetega, teatud liigutusharjutused, kerged venitusharjutused võivad aidata leevendada ebamugavustunnet ja valu õlavöötmes ja seljas.

Tellimuse järgi valmistatud nimme-ristluupiirkonda toetavad korsetid või kõhupiirkonna tugivöö võivad aidata toetada nõrka kõhulihaskonda. Teatud valitud patsientide kontingendil, kellel on suhteliselt hästi säilinud deltalihase funktsioon, võib tulla arvesse skapula kinnitamine kirurgiliselt rindkere tagumise seina külge, parandades patsientide õlavarre funktsiooni ning seega ka võimet kanda või tõsta asju.

Neuromuskulaarsed haigused

See protseduur tehakse tavaliselt ühepoolsena. Skapuloperoneaalse düstroofia kliiniline väljendus kattub osaliselt FSHDga. Pärilikkuse tüüp on autosoom-dominantne.

Haigus võib alata lapsepõlvest keskeani.

Väljavõtteid Neuroloogia taskuraamatust, kirjastus Medicina Lihasdüstroofiad Lihasdüstroofiad LD on grupp pärilikke haigusi, mis põhjustavad progresseeruvat lihasnõrkust. Defektne geen asub X kromosoomi p21 lookuses. See geen reguleerib düstrofiiniks nimetatud proteiini sünteesi. Düstrofiin on osa düstrofiini-glükoproteiini kompleksist. See on grupp rakumembraaniga seotud valke, mis on lihase sarkolemmi kaudu ühenduslüliks intratsellulaarse tsütoskeleti ja ekstratsellulaarse maatriksi vahel, tagades sellega membraani stabiilsuse.

Lihasnõrkus võib alata eesmistest sääre- ja peroneaallihastest, põhjustades jalalaba rippumist, või siis õlavöötme ja abaluupiirkonna lihastest. Osal patsientidest võib olla kerge näolihaste nõrkus.

Nõrkus on tavaliselt aeglaselt progresseeruv ja ei põhjusta rasket puuet. Seerumis on KK kontsentratsioon ainult kergelt kasvanud. EMG-uuringul ja lihasbiopsial ilmnevad mittespetsiifilised müopaatilised muutused. Haigust tuleb eristada FHSDst, mis põhjustab nõrkust õlavöötme ja abaluulihastes, ning samuti Emery-Dreifussi lihasdüstroofiast, mis võib ilmneda nõrkusena õlavarre ja sääre eesmistes lihastes, kuid säilib abaluulihaste funktsioon.

Haigust põhjustav geen asub X-kromosoomi pikal õlal.

Nõuanded sel teemal

Geenimutatsioon viib emeriiniks nimetatud valgu sünteesi vähenemisele. See valk asub skeleti- südame- ja silelihaste tuumamembraanis. Kliiniliselt iseloomustab haigust skapulo-humero-peroneaalsete lihaste nõrkus ja kõhetumine, varakult väljenduvad kontraktuurid õlas, kaela tagumise grupi lihastes ja Achilleuse kõõluses. Nõrkus on aeglaselt progresseeruv. Tavalised on südame juhtehäired, ning nii haigetel kui haiguskandjatel on esinenud äkksurma.

Navigeerimismenüü

Kriisi põhjustab tavaliselt palavikuga kulgev haigus või mõne teise üldhaiguse ägenemine organismis. Prognoos Müasteeniat ei ole võimalik nn “välja ravida”, kuid tänapäeval on palju võimalusi viia haigus remissiooni ning seega võimaldada haigetele täisväärtuslikku igapäevaelu. Alati leiab iga patsient koos oma raviarstiga sobiva ravikombinatsiooni, millega sümptomid vähenevad miinimumini.

Haige perekond peab samuti olema haigusest teadlik, et näiteks kriisi korral osata anda adekvaatset esmaabi.

Ennetamine Kuna müasteenia on immuun-vahendatud haigus, siis see ei ole välditav. Esimeste haigusnähtude ilmnemisel tuleb viivitamatult pöörduda arstile, et kiiresti alustada ravi.

Kolmandikul Duchenne'i LD-ga inimestel esineb kognitiivseid kahjustusi, käitumis- kõne- ja nägemisprobleeme. Haiguskandjate kindlakstegemisel või haigete diagnoosi kinnitamisel on abiks DNA analüüsiga düstrofiini geeni mutatsioonide määramine. Samuti lihasbiopsia, kus proovitükis võib näha varieeruva suurusega lihaskiude, hajusalt paiknevaid hüperkontraheerunud lihaskiude ja kiududevahelise sidekoe proliferatsiooni. Beckeri LD puhul on deletsioon erinev, düstrofiini on võimalik sünteesida, kuid valgu struktuur ei ole normaalne, see on lühem, selle toodetud kogus on väike ja täidab vaid osaliselt oma funktsiooni.

Seega ei ole Beckeri LD nii raskekujuline. See on aeglasemalt progresseeruv, enamik haigeid on võimelised kõndima kuni Hiljutiste uurimuste põhjal on haigus geneetiliselt seotud 4.

Võib esineda nii meestel kui ka naistel. Haigusele on iseloomulik abaluud fikseerivate lihaste, näolihaste ja õlalihaste nõrkus.

Ravimatu lihashaigus pole lootust võtnud 4. FOTO: Andrus Eesmaa Lihaste kõhetumise ja nõrkusega kulgevate haiguste ehk lihasdüstroofia all kannatab Eestis vähemalt inimest, nende seas on ka meditsiiniõde Ülle Silluta. Kaks viimast aastat on muutnud endise meditsiiniõe Ülle Silluta elu jäädavalt. Näo miimilised liigutused on raskendatud, huulte liikuvus piiratud.

Haigusnähud ilmnevad tavaliselt teismeeas. Sellega võivad kaasneda katsumisel tundlike kühmude esinemine, unehäired, peavalud ja keskendumisprobleemid.

Vastas dr Anu Sööt

Haiguse tekkepõhjused on teadmata, kuid Lihas väsib tavalisest kiiremini ka siis, kui närv ja lihas ise on terved, kuid impulsi ülekanne närvilt lihasele on häiritud.

Põhilised ilmingud N-L haiguste kõige üldisem sümptom on nõrkus. Sageli on esimene kaebus see, et kõndida on raske. Raskusi võib olla jooksmise, trepist ülesminemise ja allatulemisega ning madalalt istmelt püsti tõusmisega.

Kõnnak võib muutuda taaruvaks või inimene komistada sageli väikeste asjade otsa. Võib olla raske käsi üle pea tõsta või neid pikemat aega üleval hoida. Head koordinatsiooni ja haaret eeldavad liigutused kirjutamine, nööpide kinnipanemine, kingapaelte sidumine võivad olla häiritud. Valu süvenes.

• Lihasdüstroofia | Haiguste ABC - jazztime.ee
• Lihasdüstroofiad » Lihashaigused » ELS
• Ravimatu lihashaigus pole lootust võtnud - Arhiiv - Järva Teataja
• Suu ja liigeste maiustused
• Üldist » Lihashaigused » ELS
• Neuromuskulaarsed haigused Närvi-lihashaigused Närvi-lihashaigused N-L haigused on haigused, mille korral tahtele alluvad keha lihased või nende tegevust juhtivad närvid on kahjustatud ega tööta korralikult.
• Ennetamine Tekkepõhjused ja -mehhanismid Müasteenia puhul on tegemist atsetüülkoliini retseptorite vähesusega vt allpoolmille tingib imuunreaktsioon retseptori ja antikeha vahel.
• Liigeste salomi ravi

Viie kuu pärast jõudis Silluta murega Järvamaa haigla neuroloogi vastuvõtule, too suunas ta Tartusse uuringutele.

Midagi sellist, mis oleks nõudnud operatsiooni, Tartus ei leitud. Sellele järgnenud kompleksravi Järvamaa haigla taastusraviosakonnas ja ravivõimlemine taandas valu.

Vahendatud S. Ringeli käsiraamatust Närvi-lihashaigused. Närvi-lihashaigused tekivad siis, kui tahtele alluvad lihased kehas või neid kontrollivad närvid on kahjustatud ega tööta seetõttu korralikult.

Siis tekkis kõnehäire, sellele lisandusid raskused neelamisel ja tugev süljevoolus. Täiendavad uuringud Mustamäe haigla neuroloogiaosakonnas andsid alust arvata, et tegemist on lihasehaigusega.

Tartu Ülikooli kliinikumi neuroloog diagnoosis motoneuroni haiguse ja teatas, et ravi puudub. Unistas meditsiiniõe ametist juba lapsena Kuid Ülle Silluta loodab siiski, et abi on olemas.